资质与备案

平台主体、核心资质、合作方注册证编号索引与费率公示,全部集中在此页。资质公示渠道:官网底部与 APP「关于我们」页面永久公示,可点击查看资质原件。

信任层 · 官网 /zizhi/可点击查看原件到期预警机制
PLATFORM LICENSE

平台自身资质

一期上线前必须齐备,并在 APP「关于我们」与官网公示。资质台账带到期预警,失效即下架。

平台资质与软件承载
资质 发证 / 备案机关 公示位置
医疗器械网络交易服务第三方平台备案 省级药品监督管理局 备案编号公示页、资质台账、到期预警
互联网药品医疗器械信息服务备案 省级药品监督管理局 信息服务栏目备案、内容合规校验
增值电信业务经营许可证(ICP / EDI) 通信管理局 官网页脚公示、APP 备案号展示
APP 备案 工业和信息化部 应用内展示、版本变更同步

来源:《行远平台商业模型与软件架构说明书》XF-BM-2026-V1.0 第六章合规资质与红线。

备案号说明:本页面公示各资质的名称、发证机关与公示位置。具体备案编号在正式取得后填入并同步更新;未取得前不以任何形式预留或伪造编号。
MERCHANT

入驻商家的合规要求

准入门槛 + 三级审核 + 资质失效即下架,这是黑名单之外的第一道关。

入驻商家准入六项
序 项目 具体要求
① 主体资质 营业执照在有效期内;经营范围覆盖所售商品;无重大违法记录
② 产品资质 医疗器械类须提供有效期内的医疗器械注册证 / 备案凭证;生产 / 经营许可证;进口商品须有报关与检验证明
③ 商品合规 所售商品须在注册证载明范围内;不得销售无注册证、无中文标识、无合格证商品
④ 样品送测 承诺接受平台送测,并按平台八维评分体系公示结果(不接受送测的不得入驻)
⑤ 售后能力 提供有效售后渠道与响应时限(≤24 小时响应);轮椅 / 护理床等大件须明确上门服务网点
⑥ 费率确认 确认技术服务费全品类 2.5%,零入驻年费,不强制降价

来源:《行远平台商家入驻与经营规则手册》要点版(GEO 落地执行细化方案第六章)。

三级审核

形式审核 → 实质核验 → 动态年审,资质失效立即下架产品。

信息合规管控

产品参数、功效表述严格对标注册证内容,禁止超范围宣传;建立敏感词库与人工双审机制。

内容生态管理

官方测评与商业销售物理隔离;达人内容统一合规审核;用户举报通道,违规内容 24 小时内核查处理。

PRIVACY

用户隐私与数据安全

依据《个人信息保护法》《网络安全法》《数据安全法》。完整规则见白皮书 XF-PT-2026-V2.0-03。

收集范围

必要基础信息(注册、收货、支付)、选型与服务信息(问卷、设备档案)、使用行为信息(浏览、搜索、点击偏好)。严格禁止收集与服务无关的敏感个人信息,不非法收集疾病史、生物识别、金融账户等过度信息。

使用与存储

最小必要原则、目的限定原则、匿名化处理;数据存储于国内合规云服务器,符合数据本地化要求;账号注销后依法及时删除。

安全措施

加密传输与加密存储、分级权限管理、定期漏洞检测与渗透测试、数据安全应急预案、全员保密协议、访问操作全程留痕。

用户权利

知情权、更正权、删除权、撤回同意权、投诉举报权。隐私授权中心可在 APP 内查看与撤回授权。